Assuntos Regulatórios: ANVISA suspende comercialização de produtos e medicamentos com registros irregulares
Nos dias 12 (doze) e 13 (treze) de agosto a ANVISA suspendeu a distribuição, divulgação, comercialização e uso de produtos e medicamentos que apresentaram registros ausentes ou irregulares.
No dia 12 (doze) de agosto, foi publicada no Diário Oficial da União (DOU) a suspensão da importação de todos os produtos para saúde fabricados pela empresa Teknimed S.A.S. de origem francesa. Foram encontradas irregularidades nas Boas Práticas de Fabricação durante inspeção sanitária. Ainda no mesmo dia, houveram mais duas publicações: a suspensão da distribuição, comercialização e uso do medicamento Mentelmin de 20 mg/ml da empresa Theodoro F. Sobral Ltda., por ausência de registro da ANVISA, e a suspensão da distribuição, comercialização e uso do produto Vasopril nas dosagens de 5 e 10 mg, da empresa Biollab Sanus Farmacêuticas Ltda. As duas apresentações do medicamento estavam sendo comercializadas com seus registros cancelados. A agência definiu que o laboratório deverá promover o recolhimento de todo o estoque existente no mercado.